Nuus
-
Hartsiektes benodig 'n nuwe middel - Vericiguat
Hartversaking met verminderde uitwerpingsfraksie (HFrEF) is 'n hooftipe hartversaking, en die China HF-studie het getoon dat 42% van hartversaking in China HFrEF is, hoewel verskeie standaard terapeutiese klasse medisyne vir HFrEF beskikbaar is en die risiko verminder het van...Lees meer -
Geteikende middel vir die behandeling van myelofibrose: Ruxolitinib
Mielofibrose (MF) word na verwys as myelofibrose. Dit is ook 'n baie seldsame siekte. En die oorsaak van sy patogenese is nie bekend nie. Tipiese kliniese manifestasies is jeugdige rooibloedselle en jeugdige granulositiese anemie met 'n hoë aantal traandruppel rooibloedselle...Lees meer -
Jy moet ten minste hierdie 3 punte oor rivaroxaban ken
As 'n nuwe orale antikoagulant, is rivaroxaban wyd gebruik in die voorkoming en behandeling van veneuse trombo-emboliese siekte en beroerte-voorkoming in nie-valvulêre boezemfibrilleren. Om rivaroxaban meer redelik te gebruik, moet jy ten minste hierdie 3 punte ken....Lees meer -
Changzhou Pharmaceutical het goedkeuring ontvang om Lenalidomide-kapsules te vervaardig
Changzhou Pharmaceutical Factory Bpk., 'n filiaal van Shanghai Pharmaceutical Holdings, het die dwelmregistrasiesertifikaat ontvang (Sertifikaat No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) uitgereik deur die staatsmedisyne-administrasie vir lenalidomiedkapsules (spesifikasie 5mg, ...Lees meer -
Wat is die voorsorgmaatreëls vir rivaroxaban tablette?
Rivaroxaban, as 'n nuwe orale antikoagulant, is wyd gebruik in die voorkoming en behandeling van veneuse trombo-emboliese siektes. Waaraan moet ek aandag gee wanneer ek rivaroxaban neem? Anders as warfarin, vereis rivaroxaban nie monitering van bloedstollingsaanwysers nie ...Lees meer -
2021 FDA nuwe geneesmiddelgoedkeurings 1Q-3Q
Innovasie dryf vordering. Wanneer dit kom by innovasie in die ontwikkeling van nuwe middels en terapeutiese biologiese produkte, ondersteun FDA se Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering en Navorsing (CDER) die farmaseutiese industrie by elke stap van die proses. Met sy begrip van...Lees meer -
Onlangse ontwikkelings van Sugammadex Sodium in die wakker tydperk van narkose
Sugammadex Sodium is 'n nuwe antagonis van selektiewe nie-depolariserende spierverslappers (myorelaxants), wat vir die eerste keer in 2005 by mense aangemeld is en sedertdien klinies in Europa, die Verenigde State en Japan gebruik is. In vergelyking met tradisionele anticholinesterase-middels...Lees meer -
Watter gewasse is thalidomied effektief in die behandeling!
Thalidomied is effektief in die behandeling van hierdie gewasse! 1. Waarin soliede gewasse talidomied gebruik kan word. 1.1. longkanker. 1.2. Prostaatkanker. 1.3. nodale rektale kanker. 1.4. hepatosellulêre karsinoom. 1.5. Maagkanker. ...Lees meer -
Tofacitinib Sitraat
Tofacitinib citrate is 'n voorskrifmedisyne (handelsnaam Xeljanz) wat oorspronklik deur Pfizer ontwikkel is vir 'n klas orale Janus kinase (JAK) inhibeerders. Dit kan JAK-kinase selektief inhibeer, JAK/STAT-weë blokkeer, en daardeur selseintransduksie en verwante geenuitdrukking en aktivering inhibeer ...Lees meer -
Apixaban en Rivaroxaban
In onlangse jare het die verkope van apixaban vinnig gegroei, en die wêreldmark het reeds rivaroxaban verbygesteek. Omdat Eliquis (apixaban) 'n voordeel bo warfarin het om beroerte en bloeding te voorkom, en Xarelto (Rivaroxaban) slegs nie-minderwaardigheid getoon het. Daarbenewens het Apixaban nie ...Lees meer -
Guangzhou API-uitstalling in 2021
Die 86ste China Internasionale Farmaseutiese Grondstowwe/Tussenprodukte/Verpakking/ Toerustingskou (API China vir kort) Organiseerder: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Uitstallingstyd: 26-28 Mei 2021 Plek: China Invoer- en Uitvoerbeurskompleks (Guangzhou) Uitstallingskaal: 60 000 vierkante meter Ex...Lees meer -
Obeticholsuur
Op 29 Junie het Intercept Pharmaceuticals aangekondig dat hy 'n volledige nuwe geneesmiddelaansoek van die Amerikaanse FDA ontvang het rakende sy FXR-agonis obeticholsuur (OCA) vir fibrose wat veroorsaak word deur nie-alkoholiese steatohepatitis (NASH) reaksiebrief (CRL). Die FDA het in die CRL gesê dat gebaseer op die data ...Lees meer