Nywerheidsnuus

  • FDA goedkeurings vir nuwe medisyne in 2021 1Q-3Q

    Innovasie dryf vooruitgang. As dit kom by innovasie in die ontwikkeling van nuwe medisyne en terapeutiese biologiese produkte, ondersteun die FDA se Center for Drug Evaluation and Research (CDER) die farmaseutiese bedryf in elke stap van die proses. Met sy begrip van ...
    Lees meer
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Onlangse ontwikkelinge van Sugammadex Sodium in die nasleep van narkose

    Sugammadex Sodium is 'n nuwe antagonis van selektiewe nie-depolariserende spierverslappers (myorelaksante), wat die eerste keer in 2005 by mense gerapporteer is en sedertdien klinies in Europa, die Verenigde State en Japan gebruik is. In vergelyking met tradisionele anticholinesterase -middels ...
    Lees meer
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Watter gewasse is talidomied effektief in die behandeling!

    Thalidomide is effektief in die behandeling van hierdie gewasse! 1. In watter vaste tumore kan talidomied gebruik word. 1.1. Long kanker. 1.2. Prostaatkanker. 1.3. nodale rektale kanker. 1.4. Hepatosellulêre karsinoom. 1.5. Maagkanker. ...
    Lees meer
  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban en Rivaroxaban

    Die afgelope jaar het die verkope van apixaban vinnig gegroei, en die wêreldmark het reeds rivaroxaban oortref. Omdat Eliquis (apixaban) 'n voordeel bo warfarien het om beroerte en bloeding te voorkom, en Xarelto (Rivaroxaban) slegs 'n minderwaardigheid getoon het. Boonop doen Apixaban nie ...
    Lees meer
  • Obeticholic suur

    Op 29 Junie het Intercept Pharmaceuticals aangekondig dat dit 'n volledige nuwe medisyne-aansoek van die Amerikaanse FDA ontvang het rakende sy FXR-agonist obeticholzuur (OCA) vir fibrose wat veroorsaak word deur 'n nie-alkoholiese reaksiebrief van steatohepatitis (NASH). Die FDA verklaar in die CRL dat op grond van die data ...
    Lees meer
  • Remdesivir

    Op 22 Oktober, oostelike tyd, het die Amerikaanse FDA die Gilead se antivirale Veklury (remdesivir) amptelik goedgekeur vir gebruik by volwassenes van 12 jaar en ouer en met 'n gewig van minstens 40 kg vir hospitalisasie en behandeling vir COVID-19. Volgens die FDA is Veklury tans die enigste FDA-goedgekeurde COVID-19 t ...
    Lees meer
  • Goedkeuringskennisgewing vir Rosuvastatin Calcium

    Onlangs het Nantong Chanyoo nog 'n mylpaal in die geskiedenis gemaak! Met meer as een jaar se pogings, is die eerste KDMF van Chanyoo goedgekeur deur MFDS. As die grootste vervaardiger van Rosuvastatin Calcium in China, wil ons 'n nuwe hoofstuk in die Koreaanse mark oopmaak. En meer produkte sou ...
    Lees meer
  • Hoe Fette Compacting China die stryd teen COVID-19 ondersteun

    Die wêreldwye pandemie van COVID-19 het die fokus op epidemiese voorkoming en beheer van die infeksie op alle gebiede van die wêreld verander. Die WGO spaar geen moeite om alle nasies op te roep om eenheid en samewerking te versterk om die verspreiding van die epidemie te bekamp nie. Die wetenskaplike wêreld is op soek na ...
    Lees meer
  • CPhI & P-MEC China 2019 vier en behaal 'n groot sukses vir die farmaseutiese fabriek in Changzhou!

    R & D-BESTUUR Perfekte R & D-platform Geboude farmaseutiese navorsingsinstituut, met 'n postdoktorale heropkrybare mobiele stasie, wat hulpbronne volledig integreer, wat die ontwikkelingsvordering versnel ...
    Lees meer