Maatskappy Nuus

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Geteikende middel vir die behandeling van myelofibrose: Ruxolitinib

    Mielofibrose (MF) word na verwys as myelofibrose.Dit is ook 'n baie seldsame siekte.En die oorsaak van sy patogenese is nie bekend nie.Tipiese kliniese manifestasies is jeugdige rooibloedselle en jeugdige granulositiese anemie met 'n hoë aantal traandruppel rooibloedselle...
    Lees meer
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Jy moet ten minste hierdie 3 punte oor rivaroxaban ken

    As 'n nuwe orale antikoagulant, is rivaroxaban wyd gebruik in die voorkoming en behandeling van veneuse trombo-emboliese siekte en beroerte-voorkoming in nie-valvulêre boezemfibrilleren.Om rivaroxaban meer redelik te gebruik, moet jy ten minste hierdie 3 punte ken....
    Lees meer
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical het goedkeuring ontvang om Lenalidomide-kapsules te vervaardig

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., 'n filiaal van Shanghai Pharmaceutical Holdings, het die dwelmregistrasiesertifikaat (Sertifikaat No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01078, 2021S01079) uitgereik deur die staatsgeneesmiddeladministrasie vir lenalidomiedkapsules (spesifikasie 5mg, ...
    Lees meer
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Wat is die voorsorgmaatreëls vir rivaroxaban tablette?

    Rivaroxaban, as 'n nuwe orale antikoagulant, is wyd gebruik in die voorkoming en behandeling van veneuse trombo-emboliese siektes.Waaraan moet ek aandag gee wanneer ek rivaroxaban neem?In teenstelling met warfarin, vereis rivaroxaban nie monitering van bloedstollingsaanwysers nie ...
    Lees meer
  • 2021 FDA nuwe geneesmiddelgoedkeurings 1Q-3Q

    Innovasie dryf vordering.Wanneer dit kom by innovasie in die ontwikkeling van nuwe middels en terapeutiese biologiese produkte, ondersteun FDA se Sentrum vir Geneesmiddelevaluering en Navorsing (CDER) die farmaseutiese industrie by elke stap van die proses.Met sy begrip van ...
    Lees meer
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Onlangse ontwikkelings van Sugammadex Sodium in die wakker tydperk van narkose

    Sugammadex Sodium is 'n nuwe antagonis van selektiewe nie-depolariserende spierverslappers (myorelaxants), wat die eerste keer in 2005 by mense aangemeld is en sedertdien klinies in Europa, die Verenigde State en Japan gebruik is.In vergelyking met tradisionele anticholinesterase-middels...
    Lees meer
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Watter gewasse is thalidomied effektief in die behandeling!

    Thalidomied is effektief in die behandeling van hierdie gewasse!1. Waarin soliede gewasse talidomied gebruik kan word.1.1.Long kanker.1.2.Prostaatkanker.1.3.nodale rektale kanker.1.4.Hepatosellulêre karsinoom.1.5.Maagkanker....
    Lees meer
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Guangzhou API-uitstalling in 2021

    Die 86ste China Internasionale Farmaseutiese Grondstowwe/Tussenprodukte/Verpakking/ Toerustingskou (API China vir kort) Organiseerder: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Uitstallingstyd: 26-28 Mei 2021 Plek: China Invoer en Uitvoer-beurskompleks (Guangzhou) Uitstallingskaal: 60 000 vierkante meter Ex...
    Lees meer
  • Obeticholsuur

    Op 29 Junie het Intercept Pharmaceuticals aangekondig dat hy 'n volledige nuwe geneesmiddelaansoek van die Amerikaanse FDA ontvang het rakende sy FXR-agonis obeticholsuur (OCA) vir fibrose wat veroorsaak word deur nie-alkoholiese steatohepatitis (NASH) reaksiebrief (CRL).Die FDA het in die CRL gesê dat gebaseer op die data ...
    Lees meer
  • Remdesivir

    Op 22 Oktober, Oosterse tyd, het die Amerikaanse FDA Gilead se antivirale Veklury (remdesivir) amptelik goedgekeur vir gebruik by volwassenes van 12 jaar en ouer en wat minstens 40 kg weeg wat hospitalisasie en COVID-19-behandeling benodig.Volgens die FDA is Veklury tans die enigste FDA-goedgekeurde COVID-19-t...
    Lees meer
  • Goedkeuringskennisgewing vir Rosuvastatin Calcium

    Onlangs het Nantong Chanyoo nog 'n mylpaal in die geskiedenis gemaak!Met die pogings vir meer as een jaar, het die eerste KDMF van Chanyoo deur MFDS goedgekeur.As die grootste vervaardiger van Rosuvastatin Calcium in China, wil ons 'n nuwe hoofstuk in die Koreaanse mark open.En meer produkte sou ...
    Lees meer
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Registrasiesertifikaat (Rosuvastatin)

    Lees meer
12Volgende >>> Bladsy 1/2