Gereelde vrae

Vrae

GEREELDE VRAE

Is u 'n fabriek of 'n handelsonderneming?

Ons, Changzhou farmaseutiese fabriek is 'n vervaardiger wat meer as 30 soorte API's en 120 soorte finale formulering vervaardig. Sedert 1984 het ons Amerikaanse FDA-oudit tot nou toe 16 keer goedgekeur.

Ons het twee volfiliale: Changzhou Wuxin en Nantong Chanyoo. En Nantong Changzhou het ook die USFDA-, EUGMP-, PMDA- en CFDA-oudits goedgekeur.

Kan u die relevante dokumente deel?

Ja, ons kan COA en relevante dokumente deel vir verwysing deur die kliënt.

As die klant vertroulike dokumente benodig, soos DMF, is dit beskikbaar na 'n proefbestelling vir 'n oop DMF-deel.

Watter soorte betaalitems kan u aanvaar?

Dit hang af, en ons kan praat op grond van die werklike bestelling.

Wat is u prys?

Dit moet ook gesels en onderhandel op grond van verskillende projekte en verskillende hoeveelhede.

Het u 'n minimum bestelhoeveelheid?

Normaalweg is die minimum hoeveelheid 1 kg.

Kan ek monsters kry?

Ja, normaalweg bied ons 20g as gratis monster aan om klante te ondersteun.

Wat is die vervoermetode?

Vir 'n klein hoeveelheid kan ons per lug vervoer; en as dit met ton hoeveelheid is, sal ons per see vervoer.

Hoe kan ons 'n bestelling plaas?

U kan 'n navraag aan hierdie e-pos stuur: shm@czpharma.com. Na die bevestiging van beide kante kan ons die bestelling bevestig en verder gaan.

Hoe kon ons u kontak?

U kan vir ons e-pos stuur: shm@czpharma.com.

Of u kan bel: +86 519 88821493.

Kan u kliëntelys verskaf?

Ons het al met baie internasionale klante gewerk, soos: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. en ens.

Wat is u verhouding met Changzhou Pharmaceutical Factory en Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd.

Nantong Chanyoo is ons volledige vervaardiger deur Changzhou Pharmaceutical Factory.

Wat is die verhouding tussen Changzhou Pharmaceutical Factory en Shanghai Pharma? Groep?

Changzhou Pharmaceutical Factory is een van die kernbedryfsondernemings van Shanghai Pharma. Groep.

Het u 'n GMP-sertifikaat?

Ja, ons het 'n GMP-sertifikaat vir hidrochloortiasied, Captopril en ens.

Watter sertifikate het u?

Ons verskillende produkte het verskillende sertifikate, en normaalweg het ons Amerikaanse DMF, Amerikaanse DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, soos: Rosuvastatin.

Wat is die eretitels wat u het?

Ons het meer as 50 eretitels, soos: Top 100 farmaseutiese nywerheidsondernemings in China; Prys integriteit maatskappy; Die staat het die produksie-onderneming vir basiese medisyne aangewys; China AAA-vlak kredietonderneming; Nasionale uitstekende API-uitvoermerk; China hoëtegnologie-onderneming; Kontrakprestasie en vertrouenswaardige maatskappy; Nasionale demonstrasie-onderneming van medisyne kwaliteit en integriteit.

Wat is u jaarlikse verkoopsvolume?

In 2018 het ons USD88000 behaal. Die jaarlikse groeikoers is 5,52%.

Het u 'n R & D-span?

Ja, ons het 2 R & D-sentrums wat verantwoordelik is vir die ontwikkeling van API's en voltooide formulerings. Ons belê jaarliks ​​80% van ons verkoopsvolume in ons R & D. Tans bevat ons R & D-pyplynsoorte 31 generiese produkte, 20 APIS, 9 ANDA's en 18 konsekwentheidsassesseringsprodukte.

Hoeveel werkswinkels het u?

Ons het 16 werkswinkels vir alle soorte produkte.

Wat is u jaarlikse produksievermoë?

Ons produseer 1000+ ton per jaar.

Watter veld het u onderneming kundigheid?

Ons is kundig op die gebied van kardiovaskulêre, antikanker-, koorswerende pynstillende, vitamien-, antibiotika- en gesondheidsorgmedisyne-ingenieurswese, en ook genoem: “Cardio-serebrovaskulêre spesialis”.

WIL JY MET ONS WERK?