In onlangse jare het die verkope vanapixabanhet vinnig gegroei, en die globale mark het reeds verbygesteekrivaroxaban.Omdat Eliquis (apixaban) het 'n voordeel bo warfarin om beroerte en bloeding te voorkom, en Xarelto (Rivaroxaban) het net nie-minderwaardigheid getoon.Daarbenewens,Apixabanvereis nie ingewikkelde dosisaanpassings nie, en die medikasie is geriefliker.Hierdie reeks van nadele veroorsaakrivaroxabanveld te verloor in die Amerikaanse mark.

Maar op die vasteland van China,rivaroxabanhet meer aanduidings wêreldwyd en op die vasteland van China.Die patent verval tyd vanrivaroxabanis nader, en die beskikbaarheid van die dwelm sal veroorsaak dat die bevolking vanrivaroxabangeneriese middels om dié van aansienlik te oortrefApixaban.

Volgens Xianda-data was die binnelandse markverkope van rivaroxaban in 2018 2,8 miljard yuan.Volgens die aankondiging van Huahai Pharmaceutical, die plaaslike hospitaal mark verkope vanrivaroxabanin 2018 was 1,527 miljard yuan.

Natuurlik sal die notering van generiese middels lei tot 'n skerp daling in die eendagprys vanrivaroxaban.Met inagneming dat onder alle NOAC's, die patente virrivaroxabanverbindings verval op die vroegste in 2020 (die patente virapixabanen dabigatran-eteksilaat is langer vir 'n lang tyd), sal dit ongetwyfeld voordelig wees vir die volle bevordering vanrivaroxabangeneriese middels om warfarin te vervang.As die daaglikse prys vanrivaroxabangeneriese middels is van stapel gestuur vanaf 27,6 yuan tot 2,76 yuan, sal hierdie tendens ook versterk word.

Die aantal toepassings wat slegs pasiënte met boezemfibrilleren (AF) oorweeg, is ook verstommend.Die aantal pasiënte met boezemfibrilleren in China is ongeveer 10 miljoen, waarvan ongeveer 2 miljoen vir valvulêre boezemfibrilleren en ongeveer 7 miljoen vir nie-klep boezemfibrilleren is.Opname in 2016 Daar word gevind dat die bewustheidsyfer van boezemfibrilleren in China 40% is, en die antistollingskoers 30%.Rivaroxaban is gerieflik om te gebruik, vereis nie roetine-monitering van stollingsaanwysers nie, en die antikoagulasietempo sal ook aansienlik verbeter word.Daar word voorspel dat die generiese middel vanrivaroxabansal in China wees.Die markgrootte wat gebruik word by pasiënte met nie-valvulêre boezemfibrilleren en boezemfibrilleren: 7 miljoen pasiënte * 30% antistollingskoers * 50% penetrasiekoers * 2,76 yuan/dag * 365 dae = 157 miljoen yuan.

Boonop word die markvooruitsigte vir die voorkoming en behandeling van VTE-pasiënte onderskat.Volgens die statistieke van die VTE-voorkoming- en -behandelingsentrum in die Verenigde State is die aantal VTE-pasiënte in die Verenigde State elke jaar so hoog as 900 000, en die aantal mense wat aan VTE sterf, bereik 60 000 tot 100 000, en daar is langtermyn komplikasies (soos DVT) pasiënte was verantwoordelik vir 50%, en die aantal terugvalle binne 10 jaar verantwoordelik vir 33%.

As gevolg van die veroudering van die bevolking van China, en die bevolkingsbasis is meer as 4 keer dié van die Verenigde State (1,395 miljard mense).Daar kan voorspel word dat daar elke jaar 3,6 miljoen VTE-pasiënte in China is.Aanvaar dat die 3-maande behandeling koers vanrivaroxabanis 80%, die markgrootte is: 3,6 miljoen pasiënte * 80% behandelingskoers * 2,76 yuan/dag * 92 dae = 731 miljoen yuan.

Daarom, slegs met die berekening van die twee aanduidings van AF en VTE, is die binnelandse markgrootte van rivaroxaban generiese middels naby aan 2 miljard yuan.Dit is genoeg om binnelandse farmaseutiese maatskappye te laat jaag om aansoek te doen vir notering.

Ons,Changzhou farmaseutiese fabriek, produseer ookapxiabanenrivaroxban, en albei het DMF.Rivaroxabanis onder verwerking van toepassing van CEP en WC.