Beskrywing

Hidrochloortiasied (HCTZ), 'n oraal aktiewe diuretikum van die tiasiedklas, inhibeer transformerende TGF-β/Smad seinpad.Hidrochloortiasied het direkte vaskulêre verslawende effekte deur die opening van die kalsium-geaktiveerde kalium (KCA) kanaal.Hidrochloortiasied verbeter kardiale funksie, verminder fibrose en het antihipertensiewe effek.

Agtergrond

Hidrochloortiasied is 'n diuretiese middel van die tiasiedklas.

In vitro

Hidrochloortiasied behoort tot die tiasiedklas diuretika.Dit verminder bloedvolume deur op die niere in te werk om natrium (Na) herabsorpsie in die distale kronkelbuis te verminder.Die belangrikste plek van aksie in die nefron verskyn op 'n elektroneneutrale Na+-Cl mede-vervoerder deur te kompeteer vir die chloriedplek op die vervoerder.Deur Na-vervoer in die distale kronkelbuis te benadeel, veroorsaak hidrochloortiasied 'n natriurese en gepaardgaande waterverlies.Tiasiede verhoog die herabsorpsie van kalsium in hierdie segment op 'n manier wat nie verband hou met natriumvervoer nie.Daarbenewens, deur ander meganismes, word geglo dat Hydrochlorothiazide perifere vaskulêre weerstand verlaag.

Hidrochloortiasied (HCTZ; orale toediening; 12,5 mg/kg/d; 8 weke) het verbeterde hartfunksie, verminderde kardiale interstisiële fibrose en kollageenvolumefraksie, verminderde uitdrukking van AT1, TGF-β en Smad2 in die hartweefsels in volwasse Sprague Dawley-manlike rotte.Daarbenewens verminder hidrochloortiasied plasma-angiotensien II en aldosteroonvlakke.Verder inhibeer hidrochloortiasied angiotensien II-geïnduseerde TGF-β1- en Smad2-proteïenuitdrukking in die neonatale rotventrikulêre fibroblaste.

Chemiese struktuur